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Frontier的管道专注于为癌症患者提供精准药物.
Frontier的治疗重点是对基因定义的患者群体进行验证的靶点,这些患者迄今为止还没有使用标准筛选和化学策略成功地进行药物治疗. Frontier通过应用尖端技术支持的下一代药物发现策略,正在挑战治疗可能性的现状. 建立管道的方法是让科学引领道路. 这一理念贯穿于我们的药物开发过程——包括确定靶点和使用遗传学来确定最有可能从我们的治疗中受益的患者亚型, 以及实施生物标志物战略以加速发展.
从历史上看, 新药的开发在很大程度上依赖于目标蛋白的一组确定的结构特征.g., 底物和配体结合袋),在大多数人类蛋白质组中是不可得的或不易识别的. 因此, 传统的药物发现未能提供针对大多数病理蛋白的治疗方法.
共价药物与感兴趣的靶标结合,然后与靶标形成化学键. 这种策略在靶向具有不明确口袋或无序结构域的蛋白质时具有优势, 为构建有效的选择性药物分子提供了一个锚点. 共价药物与靶点形成长效复合物. 通过绑定到目标的精确位置, 共价药物可以抑制这种蛋白质与疾病相关的活性. 共价药物包括阿司匹林、伊布替尼、奥美拉唑、索托拉西布和青霉素.
与艾伯维的合作将Frontier的技术扩展到免疫学领域, 以及开发以新型E3连接酶为招聘者的下一代靶向蛋白降解物. 靶向蛋白降解物的目的是通过细胞自身机制对病理蛋白进行物理破坏,从而选择性地去除病理蛋白. 这是基于最近在理解控制蛋白质生产和降解的细胞工厂方面取得的突破.